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胰岛素elisa试剂盒品牌

简要描述:

胰岛素elisa试剂盒利用双抗夹心法,在96孔板中预包被了小鼠胰岛素蛋白的单克隆抗体,将标准品,质控品,以及样品加入到96孔板中孵育结合

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    胰岛素elisa试剂盒利用双抗夹心法,在96孔板中预包被了小鼠胰岛素蛋白的单克隆抗体,将标准品,质控品,以及样品加入到96孔板中孵育结合,经过洗涤,再加入 HRP-偶联的胰岛素多克隆抗体进行孵育,在加入TMB底物,HRP与底物反应产生有色产物。吸光值越高,对应样品中胰岛素含量越多。
  胰岛素elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法
  1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
  2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
  3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
  4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
  5、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
  胰岛素elisa试剂盒注意事项
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
  4、请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔*孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6、底物请避光保存。
  7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准、
  8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

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