人elisa试剂盒的制备要点：
1、随着人们对病原体感染与机体免疫应答的逐步认识，以抗原抗体特异反应为基础的，更为快速简便的免疫检验方法就应运而生了。
2、试验中各个操作步骤常出现问题的原因及解决办法总结于下，希望能够对一些初步学习者有所帮助：这些难于采用传统培养方法检测的病原体感染诊断治疗的要求，迫使人们必须去寻找其他的检测途径，直接的或是间接的。
人elisa试剂盒质量保证是一个复杂的过程，许多重要的环节都影响到检测的质量：
一、方法学的影响
ELISA测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作时差所引起的不*平竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。
二、试剂因素
不同批次的ELISA试剂在制作过程中很难保证质量**，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。
三、样本因素
标本干扰因素包括内源性干扰因素和外源性干扰因素，前者包括类风湿因子、补体、异嗜性抗体、自身抗体、溶菌酶等，后者包括标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全、冷冻标本的反复冻融等。
四、操作因素对小鼠肿瘤标志物（CA724）ELISA试剂盒结果的影响：加样、温育、洗涤、显色、比色。
五、灰区的设置
通常情况下，ELISA定性实验以“阳性”和“阴性”来报告结果，两者间有一条分界线被称为“阳性判断值”（cut-off value，CO值），这是定性免疫测定结果报告的依据。
六、标本复查
ELISA手工检测过程复杂，影响因素较多，即使室内质控在控，也可能因孔间差异而造成结果的差异，因此加大复查力度是保证结果准确性的可靠方法。
