本公司专注于ELISA相关产品的研发和生产，力求将ELISA技术的加样、温育、洗板及判读过程科学的、有机的、系统的相结合，尽可能地减少各环节的人为因素的影响，实现ELISA技术的自动化操作。购买我公司的猪IgMelisa试剂盒，不会让您后悔。
猪IgMelisa试剂盒准备试剂与收集血样：
1.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，*管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在*管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。
2. 收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。
猪IgMelisa试剂盒注意事项：
l 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
l 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
l 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
l 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
l 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
l 底物请避光保存。
l 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
l 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
l 本试剂不同批号组分不得混用。
l 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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