本公司专注于ELISA相关产品的研发和生产,力求将ELISA技术的加样、温育、洗板及判读过程科学的、有机的、系统的相结合,尽可能地减少各环节的人为因素的影响,实现ELISA技术的自动化操作。购买我公司的猪IgMelisa试剂盒,不会让您后悔。
猪IgMelisa试剂盒准备试剂与收集血样:
1.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成20ng/ml的溶液。设标准管8管,*管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在*管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。
2. 收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20 ℃或-70 ℃)保存,避免反复冻融。
猪IgMelisa试剂盒注意事项:
l 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
l 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
l 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
l 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
l 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
l 底物请避光保存。
l 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
l 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
l 本试剂不同批号组分不得混用。
l 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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