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铜绿假单胞菌(PA)elisa试剂盒

简要描述:

本公司专业提供“铜绿假单胞菌(PA)elisa试剂盒",本公司的ELISA试剂盒种类齐全,质量保证,提供完善的售前、售中、售后服务,望您放心选购!

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铜绿假单胞菌(PA)elisa试剂盒的制备要点:

1、随着人们对病原体感染与机体免疫应答的逐步认识,以抗原抗体特异反应为基础的,更为快速简便的免疫检验方法就应运而生了。
2、试验中各个操作步骤常出现问题的原因及解决办法总结于下,希望能够对一些初步学习者有所帮助:这些难于采用传统培养方法检测的病原体感染诊断治疗的要求,迫使人们必须去寻找其他的检测途径,直接的或是间接的。
铜绿假单胞菌(PA)elisa试剂盒检测方法概述:

1)  间接法测抗体:将特异性抗原包被在固相载体上,形成固相抗原,加入待检标本(含相应抗体),其中抗体与固相抗原形成抗原-抗体复合物,再加入酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体,亦称二抗),与上述抗原-抗体复合物结合。此时加入底物,复合物上的酶则催化底物而显色。

2)  双抗体夹心法测抗原:将已知的特异性抗体包被在固相载体上,形成固相抗体,加入待检标本(含相应抗原),抗原与固相抗体结合成复合物,再加入特异性酶标抗体,使之与已形成的抗原-抗体复合物结合,当加入与酶相应的底物时,酶催化底而显色,根据颜色的有无和颜色的深浅对待测抗原进行定性和定量。

竞争法测抗原:

1、将特异性抗体与固相联结,形成固相抗体,加入待测标本(含相应抗原)和相应的一定量的酶标抗原,待测标本中的抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合,待测标本中抗原含量越高,则与固相抗体结合亦越多,使得酶标抗原与固相抗体结合的机会就越少,甚至没有机会结合。加入底物后不显色或显色很浅,显色深者为阴性。
2、酶联免疫试验的量反应分析:不同的酶联免疫方法检测结果的OD值均与标本中待检的抗原或抗体的量相关(间接法和夹心法正相关,竞争法负相关),因此可以利用OD值对标本中的待检物质进行定量分析。
3、酶联免疫试验质反应分析:ELISA检测试剂盒根据检测标本OD值,对标本中待测物质做出有或无的判定(即阳性反应或阴性反应)

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